Vinila acetato
Vinila acetato | |||
Plata kemia strukturo de la Vinila acetato | |||
Tridimensia kemia strukturo de la Vinila acetato | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 108-05-4 | ||
ChemSpider kodo | 7616 | ||
PubChem-kodo | 7904 | ||
Merck Index | 15,10189 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | senkolora likvaĵo kun karakteriza dolĉeca fruktodoro | ||
Molmaso | 86,09 g·mol−1 | ||
Denseco | 0,934g cm−3 | ||
Fandpunkto | −92,9 °C[1] | ||
Bolpunkto | 72,7 °C | ||
Refrakta indico | 1,3956 | ||
Ekflama temperaturo | −8 °C | ||
Memsparka temperaturo | 427 °C | ||
Solvebleco | Akvo:20 g/L | ||
Mortiga dozo (LD50) | 2920 mg/kg (buŝe) | ||
Sekurecaj Indikoj | |||
Riskoj | R11 | ||
Sekureco | S16 S23 S29 S33 | ||
Pridanĝeraj indikoj | |||
Danĝero
| |||
GHS Damaĝo Piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H225, H332, H335, H351, H412 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P201, P202, P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P271, P273, P280, P281, P303+361+353, P304+312, P304+340, P308+313, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501[2] | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Vinila acetato aŭ C4H6O2 estas organika komponaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, senkolora aŭ blanka likvaĵo kun karakteriza dolĉeca fruktodoro, tute solvebla en acetono, benzeno, duetila etero, heptano, metanolo kaj karbona kvarklorido.
Ĝi estas grava kiel antaŭaĵo al produktado de polivinila acetato, alte komercebla industria polimero. Acetato de vinilo estas acetata estero de la vinila alkoholo. Ĉar vinila alkoholo estas alte malstabila, la preparado de la vinila acetato estas pli kompleksa ol aliaj acetataj esteroj.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado per traktado de vinila alkoholo kaj acetata acido:
Sintezo 2
- Industria produktado per traktado de la etileno kaj acetata acido kun oksigeno en ĉeesto de paladio:[3]
Sintezo 3
- Antaŭe, la industria produktado okazis per kataliza traktado de acetileno kaj acetata acido:[4]
Sintezo 4
- Preparado per eliminigo de acetata acido el la vinilidena duacetato:
Sintezo 5
- Preparado per transesterigo kun vinila formiato kaj etila acetato:
Sintezo 6
- Preparado per reakcio inter vinila klorido kaj natria acetato:
Reakcioj
Reakcio 1
- Reakcio kun cinamila alkoholo:
Reakcio 2
- Hidrolizo de la vinila acetato:
Reakcio 3
- Reakcio kun klorida acido:
Reakcio 4
- Preparado de vinilamino
Reakcio 5
- Sapigo de la vinila acetato:
Reakcio 6
- Reduktigo de la vinila acetato:
Literaturo
- Agency for Toxic Substances & Disease Registry
- Cameo Chemicals
- Patents Google
- Handbook of Polymer Synthesis
- Emulsion Polymer Technology
- Polymer Syntheses: Organic Chemistry
- The Vibrational Spectroscopy of Polymers
Referencoj
- ↑ Dow Chemical
- ↑ PubChem
- ↑ Nazarbayev University. Arkivita el la originalo je 2019-02-19. Alirita 2019-02-18.
- ↑ Vinyl Acetate from Acetic Acid and Acetylene