Eritrosa
Eritrosa | |
---|---|
Formula kimikoa | C4H8O4 |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
SMILES isomerikoa | C([C@H]([C@H](C=O)O)O)O |
MolView | 3D eredua |
Konposizioa | oxigeno, karbono eta hidrogeno |
Mota | Aldosa eta tetrosa |
Estereoisomeroa | Treosa, L-threose (en) eta L-erythrose (en) |
Masa molekularra | 120,042259 Da |
Arriskuak | |
NFPA 704 | |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | YTBSYETUWUMLBZ-IUYQGCFVSA-N |
CAS zenbakia | 583-50-6 |
ChemSpider | 84990 |
PubChem | 94176 |
Reaxys | 5805561 |
Gmelin | 27904 |
EC zenbakia | 209-505-2 |
ECHA | 100.008.643 |
Human Metabolome Database | HMDB0002649 |
KNApSAcK | C00007412 eta C00062302 |
UNII | X3EI0WE8Q4 eta 756EZ12FT6 |
KEGG | C01796 |
Eritrosa formula duen monosakaridoa da, aldosa bat dena. Lau karbono dituenez tetrosa bat da.
Ezaugarriak
Bi karbono asimetriko ditu eta teorikoki L eta D enantiomeroak dituen arren naturan D-Eritrosa baino ez da agertzen.
Garrantzia biologikoa
Calvin zikloan bitartekari bat da.
Deribatuak
Eritrosaren deribatu bat Eritritola da. Karbonilo taldearen ordez hidroxiloa du eta beraz polialkohol bat da. Moniliella pollinis legamiak sortzen du (Griner, 1893). Estatu Batuetan edulkoratzaile gisa erabiltzen da elikagaietan.
Erreferentziak
Kanpo estekak
Karbono hidratoak | ||
---|---|---|
|