Tosil kloruro

Tosil kloruro
Formula kimikoaC7H7ClO2S
SMILES kanonikoa2D eredua
MolView3D eredua
Motakonposatu kimiko
Ezaugarriak
Fusio-puntua69 ℃
Masa molekularra189,986 Da
Arriskuak
NFPA 704
1
3
0
Identifikatzaileak
InChlKeyYYROPELSRYBVMQ-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia98-59-9
ChemSpider7119
PubChem7397
ZVG16430
EC zenbakia202-684-8
ECHA100.002.441
UNII027KYN78B4

Tosil kloruroa edo p-toluenosulfonil kloruroa konposatu organikoa da, CH3C6H4SO2Cl formula duena tosiloen klasekoa. Solido zuri-grisaxka. Uretan disolbaezina da, baina disolbagarria ohiko disolbatzaile organikoetan, alkoholetan edo bentzenotan adibidez[1].

Larruazala, begiak eta mukosak narrita ditzake. Toxikoa da irentsiz, arnastuz eta larruazalean zehar xurgatuz[2].

Sintesia

Tosil kloruroa sintetizatzen da toluenoa klorosulfonatuz sulforil kloruroa usatuta[3].

CH3C6H5 + SO2Cl2 → CH3C6H4SO2Cl + HCl

Erabilera

Tosil kloruroa sintesi organikoan usatzen da sarri, adibidez, hidroxilo taldea babesteko erreakzio batean zehar. Kasu horretan tosilatoak eratzen dira.

CH3C6H4SO2Cl + ROH → CH3C6H4SO2OR + HCl

Aminetatik abiatuz sulfonamidak prestatzeko erabiltzen da[4].

CH3C6H4SO2Cl + R2NH → CH3C6H4SO2NR2 + HCl

Erreferentziak

  1. ↑ (Ingelesez) PubChem. «p-TOLUENESULFONYL CHLORIDE» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (Noiz kontsultatua: 2024-11-04).
  2. ↑ Patty, F. (ed.). (1963). Industrial Hygiene and Toxicology: Volume II: Toxicology. 2nd ed. Interscience Publishers, 1826 or..
  3. ↑ (Ingelesez) Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. (1. argitaraldia) Wiley 2000-06-15  doi:10.1002/14356007.a03_507. ISBN 978-3-527-30385-4. (Noiz kontsultatua: 2024-11-04).
  4. ↑ (Ingelesez) «Organic Syntheses Procedure» www.orgsyn.org (Noiz kontsultatua: 2024-11-04).

Kanpo estekak