Propanol
Propanol
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC )
propan-1-ol
Inne nazwy i oznaczenia
1-propanol, alkohol propylowy, n -propanol
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny
C3 H8 O
Inne wzory
C3 H7 OH, CH3 CH2 CH2 OH, PrOH
Masa molowa
60,10 g/mol
Wygląd
przezroczysta, bezbarwna ciecz[1]
Identyfikacja
Numer CAS
71-23-8
PubChem
1031
DrugBank
DB03175
InChI
InChI=1S/C3H8O/c1-2-3-4/h4H,2-3H2,1H3
InChIKey
BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N
Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki : dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich
Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie Rozporządzenia CLP , zał. VI[3]
Zwroty H
H225 , H318 , H336
Zwroty P
P210 , P261 , P280 , P305+P351+P338 [2]
Europejskie oznakowanie substancji
oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
Na podstawie Rozporządzenia CLP , zał. VI[3]
Łatwopalny (F)
Drażniący (Xi)
Zwroty R
R11 , R41 , R67
Zwroty S
S2 , S7 , S16 , S24 , S26 , S39
NFPA 704
Na podstawie podanego źródła[4]
Temperatura zapłonu
22 °C[2]
Temperatura samozapłonu
370 °C[5]
Numer RTECS
UH8225000
Podobne związki
Podobne związki
etanol , izopropanol , butanol
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotycząstanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Propanol , alkohol propylowy , C3 H7 OH – organiczny związek chemiczny z grupy alkoholi z trzema atomami węgla w cząsteczce. Ma jeden izomer podstawnikowy : izopropanol .
Właściwości
Alkohol propylowy w temperaturze pokojowej jest bezbarwną cieczą o ostrym zapachu. Propanol i jego roztwory są cieczami łatwopalnymi, tworzą z powietrzem mieszaniny wybuchowe. Na organizm człowieka działa narkotycznie. W ostrych zatruciach powoduje nudności, wymioty, zawroty i bóle głowy, zaburzenia równowagi, pocenie się i omdlenia. Przebywanie w oparach propanolu może wywołać uczucie senności i zawroty głowy. W przypadku dostania się do oczu może powodować uszkodzenie rogówki i siatkówki . Działa depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy ; w organizmie metabolizowany jest do propanalu i kwasu propionowego , powodując stany zapalne płuc. Długotrwałe lub wielokrotne narażenie może powodować narkozę i/lub podrażnienie skóry.
Zastosowanie
Oba izomery propanolu stosuje się w przemyśle chemicznym, głównie jako rozpuszczalniki .
Często są składnikami preparatów do szybkiej dezynfekcji małych powierzchni w medycynie i przemyśle spożywczym.
Przypisy
↑ a b c d e Farmakopea Polska X , Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych , 2014, s. 4276, ISBN 978-83-63724-47-4 .
↑ a b c d e 1-Propanol (nr 279544) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck ) na obszar Polski. [dostęp 2012-05-09]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki )
↑ a b Propanol , [w:] Classification and Labelling Inventory, Europejska Agencja Chemikaliów [dostęp 2015-04-10] (ang. ) .
↑ Propanol (nr 279544) (ang. ) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck ) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2012-01-14]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki )
↑ Propanol (nr 279544) w katalogu produktów Sigma-Aldrich (Merck ). [dostęp 2012-05-09].
Alkohole liniowe monohydroksylowe (alkanole)
metanol (CH 3 OH )
etanol (C 2 H 5 OH )
propanol (C 3 H 7 OH )
butanol (C 4 H 9 OH )
pentanol (C 5 H 11 OH )
heksanol (C 6 H 13 OH )
heptanol (C 7 H 15 OH )
oktanol (C 8 H 17 OH )
nonanol (C 9 H 19 OH )
dekanol (C 10 H 21 OH )
undekanol (C 11 H 23 OH )
dodekanol (C 12 H 25 OH )
tridekanol (C 13 H 27 OH )
tetradekanol (C 14 H 29 OH )
pentadekanol (C 15 H 31 OH )
heksadekanol (C 16 H 33 OH )
heptadekanol (C 17 H 35 OH )
oktadekanol (C 18 H 37 OH )
nonadekanol (C 19 H 39 OH )
eikozanol (C 20 H 41 OH )
heneikozanol (C 21 H 43 OH )
dokozanol (C 22 H 45 OH )
trikozanol (C 23 H 47 OH )
tetrakozanol (C 24 H 49 OH )
pentakozanol (C 25 H 51 OH )
heksakozanol (C 26 H 53 OH )
heptakozanol (C 27 H 55 OH )
oktakozanol (C 28 H 57 OH )
nonakozanol (C 29 H 59 OH )
triakontanol (C 30 H 61 OH )
hentriakontanol (C 31 H 63 OH )
dotriakontanol (C 32 H 65 OH )
tritriakontanol (C 33 H 67 OH )
tetratriakontanol (C 34 H 69 OH )
pentatriakontanol (C 35 H 71 OH )
heksatriakontanol (C 36 H 73 OH )
heptatriakontanol (C 37 H 75 OH )
oktatriakontanol (C 38 H 77 OH )
nonatriakontanol (C 39 H 79 OH )
tetrakontanol (C 40 H 81 OH )
D08 : Środki antyseptyczne i dezynfekujące
D08A – Środki antyseptyczne i dezynfekujące D08AA – Pochodne akrydyny
D08AC – Biguanidy i amidyny
D08AE – Fenol i jego pochodne
D08AF – Pochodne nitrofuranu
D08AG – Preparaty zawierające jod
D08AH – Pochodne chinoliny
D08AJ – Czwartorzędowe związki amoniowe
D08AK – Związki rtęci
D08AL – Związki srebra
D08AX – Inne
The article is a derivative under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License .
A link to the original article can be found here and attribution parties here
By using this site, you agree to the Terms of Use . Gpedia ® is a registered trademark of the Cyberajah Pty Ltd