Rupatadyna
Rupatadyna
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC )
8-chloro-6,11-dihydro-11-{1-[(5-metylo-3-pirydylo)metylo]-4-piperydylideno}-5H -benzo[5,6]cyklohepta[1,2-b ]pirydyna
Inne nazwy i oznaczenia
farm.
łac. rupatadinum
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny
C26 H26 ClN3
Masa molowa
415,97 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS
158876-82-5
PubChem
133017
DrugBank
DB11614
SMILES
CC1=CC(=CN=C1)CN2CCC(=C3C4=C(CCC5=C3N=CC=C5)C=C(C=C4)Cl)CC2
InChI
InChI=1S/C26H26ClN3/c1-18-13-19(16-28-15-18)17-30-11-8-20(9-12-30)25-24-7-6-23(27)14-22(24)5-4-21-3-2-10-29-26(21)25/h2-3,6-7,10,13-16H,4-5,8-9,11-12,17H2,1H3
InChIKey
WUZYKBABMWJHDL-UHFFFAOYSA-N
Podobne związki
Podobne związki
fumaran rupatadyny
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotycząstanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC
R06AX28
Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania
doustnie
Rupatadyna (łac. rupatadinum ) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny , lek przeciwhistaminowy drugiej generacji. Wykazuje aktywność przeciw czynnikowi aktywującemu płytki (PAF). Jest stosowana jako lek zmniejszający objawy kataru siennego oraz pokrzywki .
Mechanizm działania biologicznego
Rupatadyna jest wybiórczym, długodziałającym i bezpośrednim antagonistą receptora histaminowego H1 [3] . Aktywnymi metabolitami rupatadyny są desloratadyna i jej hydroksylowane pochodne[3] . Rupatadyna wykazuje kompetencyjną aktywność wobec czynnika aktywującego płytki (PAF), natomiast nie wykazuje aktywności wobec acetylocholiny , serotoniny oraz receptorów leukotrienowych[3] .
Zastosowanie medyczne
leczenie objawów sezonowego alergicznego nieżytu nosa i pokrzywki u dorosłych i młodzieży (w wieku powyżej 12 lat)[5]
Działania niepożądane
Rupatadyna najczęściej może powodować następujące działania niepożądane u ponad 1% pacjentów[5] : astenia , ból głowy , kserostomia , senność, zawroty głowy , zmęczenie .
Przypisy
↑ a b Rupatadine , [w:] DrugBank [online], University of Alberta , DB11614 [dostęp 2021-01-03] (ang. ) .
↑ Safety Data Sheet. Rupatadine Fumarate , Santa Cruz Biotechnology, 7 lutego 2017, SC-212795 [dostęp 2021-01-03] (ang. ) . Brak numerów stron w książce
↑ a b c d e Soja S. Shamizadeh Soja S. , Knut K. Brockow Knut K. , Johannes J. Ring Johannes J. , Rupatadine: efficacy and safety of a non-sedating antihistamine with PAF-antagonist effects , „Allergo Journal International”, 23 (3), 2014, s. 87–95, DOI : 10.1007/s40629-014-0011-7 , ISSN 2197-0378 , PMID : 26120520 , PMCID : PMC4479428 [dostęp 2021-01-03] (ang. ) .
↑ a b Jan J. Podlewski Jan J. , Alicja A. Chwalibogowska-Podlewska Alicja A. , Encyklopedia Leki Współczesnej Terapii , wyd. XXII, Warszawa: Medical Tribune Polska, 2019, s. 1009, ISBN 978-83-951310-6-6 .
↑ a b Charakterystyka produktu leczniczego Rudavane [online], Rejestr Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej [dostęp 2022-06-27] .
R06 : Leki przeciwhistaminowe do stosowania wewnętrznego
R06AA – Etery alkiloaminowe
R06AB – Pochodne alkiloaminy
R06AC – Pochodne diamin etylenowych
mepiramina
histapirodyna
chloropiramina
tripelenamina
metapirylen
tonzylamina
R06AD – Pochodne fenotiazyny
alimemazyna
prometazyna
tietyloperazyna
metdylazyna
hydroksyetyloprometazyna
tiazynam
mekwitazyna
oksomemazyna
izotipendyl
R06AE – Pochodne piperazyny
R06AX – Inne
The article is a derivative under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License .
A link to the original article can be found here and attribution parties here
By using this site, you agree to the Terms of Use . Gpedia ® is a registered trademark of the Cyberajah Pty Ltd