คลอกซาซิลลิน
คลอกซาซิลลิน![](//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/25/Cloxacillin.svg/220px-Cloxacillin.svg.png) |
ข้อมูลทางคลินิก |
---|
ชื่อทางการค้า | Cloxapen |
---|
AHFS/Drugs.com | Micromedex Detailed Consumer Information |
---|
ระดับความเสี่ยงต่อทารกในครรภ์ |
- US: B (ไม่มีความเสี่ยงในสัตว์)
|
---|
ช่องทางการรับยา | บริโภคทางปาก หรือฉีดเข้ากล้ามเนื้อ |
---|
รหัส ATC | |
---|
ข้อมูลเภสัชจลนศาสตร์ |
---|
ชีวประสิทธิผล | 37 to 90% |
---|
การจับกับโปรตีน | 95% |
---|
ครึ่งชีวิตทางชีวภาพ | 30 นาทีถึง 1 ชั่วโมง |
---|
การขับออก | ไตและน้ำดี |
---|
ตัวบ่งชี้ |
---|
- (2S,5R,6R) -6-{[3- (2-chlorophenyl) -5-methyl-
oxazole-4-carbonyl]amino}-3,3-dimethyl-7-oxo- 4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
|
เลขทะเบียน CAS | |
---|
PubChem CID | |
---|
DrugBank | |
---|
ChemSpider | |
---|
UNII | |
---|
KEGG | |
---|
ChEBI | |
---|
ChEMBL | |
---|
ECHA InfoCard | 100.000.468 |
---|
ข้อมูลทางกายภาพและเคมี |
---|
สูตร | C19H18ClN3O5S |
---|
มวลต่อโมล | 435.88 g/mol g·mol−1 |
---|
แบบจำลอง 3D (JSmol) | |
---|
O=C (O) [C@@H]3N4C (=O) [C@@H](NC (=O) c2c (onc2c1ccccc1Cl) C) [C@H]4SC3 (C) C
|
InChI=1S/C19H18ClN3O5S/c1-8-11 (12(22-28-8) 9-6-4-5-7-10 (9) 20) 15 (24) 21-13-16 (25) 23-14 (18(26) 27) 19 (2,3) 29-17 (13) 23/h4-7,13-14,17H,1-3H3, (H,21,24) (H,26,27)/t13-,14+,17-/m1/s1 YKey:LQOLIRLGBULYKD-JKIFEVAISA-N Y
|
(verify) |
---|
สารานุกรมเภสัชกรรม |
---|
คลอกซาซิลลิน (อังกฤษ: Cloxacillin) เป็นยาปฏิชีวนะกึ่งสังเคราะห์ อยู่ในประเภทเดียวกับเพนิซิลลิน บริษัทบีแชม (Beecham) คิดค้นขึ้นเมื่อราวต้นพุทธทศวรรษที่ 2490 และพัฒนาเรื่อยมา[1] ยานี้ขายโดยใช้ชื่อทางการค้าหลายชื่อ เช่น คลอกซาเพน (Cloxapen) , คล็อกซาแคป (Cloxacap) , เทโกเพน (Tegopen) , ออร์เบนิน (Orbenin) และ เมคล็อก (Meicolx)
คลอกซาซิลลินใช้ต่อต้านเชื้อสแตฟิโลคอกคัส (staphylococcus) ซึ่งสร้างเอนไซม์บีตา-แลกตาเมส (beta-lactamase) อันก่อแบคทีเรียบางประเภท คลอกซาซิลลินมีฤทธิ์ต่อต้านแบคทีเรียน้อยกว่าเบนซิลเพนิซิลลิน (benzylpenicillin) ทว่า มีข้อดีคือมีความเป็นพิษน้อย เว้นแต่ในกรณีแพ้ยา
ในการศึกษาหนึ่ง ผู้ศึกษาได้ตั้งข้อสังเกตว่า เมื่อมีการใช้คลอกซาซิลลินมากขึ้นเรื่อย ๆ จะส่งผลให้แวนโคไมซิน (vancomycin) หรือยาปฏิชีวนะที่ใช้ต่อต้านแบคทีเรียทำนองเดียวกัน ได้รับการใช้น้อยลง[2]
อ้างอิง
|
---|
|
---|
30S | อะมิโนไกลโคไซด์ (ยับยั้งที่ขั้นเริ่มต้น) | -มัยซิน (Streptomyces) | |
---|
-มัยซิน (Micromonospora) | |
---|
อื่นๆ | |
---|
|
---|
เตตราไซคลีน (จับกับทีอาร์เอ็นเอ) | เตตราไซคลีน | |
---|
ไกลซิลไซคลีน | |
---|
ฟลูออโรไซคลีน | |
---|
|
---|
|
---|
50S | ออกซาโซลิไดโอน (ยับยั้งที่ขั้นเริ่มต้น) |
- อีพีริโซลิด
- ไลนิโซลิด#
- โพซิโซลิด
- ราดิโซลิด
- แรนบิโซลิด
- ซูติโซลิด
- ทีดิโซลิด
|
---|
เปปทิดิลทรานส์เฟอเรส | เอมเฟนิคอล | |
---|
พลิวโรมูติลิน |
- เรตาพามูลิน
- ทิอามูลิน
- วาลเนมูลิน
|
---|
|
---|
เบ็ดเตล็ด (ยับยั้งที่การย้ายตำแหน่ง) | |
---|
|
---|
EF-G | |
---|
|
|
---|
ภายในเซลล์ |
- ยับยั้งการสังเคราะห์และการขนส่งเปบทิโดไกลแคน: ยับยั้งการสังเคราะห์ NAM (ฟอสโฟมัยซิน)
- ยับยั้ง DADAL/AR (ไซโคลเซรีน)
- ยับยั้ง แบคโตพรีนอล (แบซิทราซิน)
|
---|
ไกลโคเปปไทด์ |
- ยับยั้งการต่อสาย PG: แวนโคมัยซิน# (โอริทาแวนซิน
- เทลาแวนซิน)
- ไทโคพลานิน (ดาลบาแวนซิน)
- ราโมพลานิน
|
---|
บีตา-แลคแตม/ (ยับยั้ง PBP) | เพนิซิลลิน (พีแนม) | ขอบเขตการออกฤทธิ์แคบ | ไวต่อบีตา-แลคตาเมส (รุ่นที่ 1) | |
---|
ทนต่อบีตา-แลคตาเมส (รุ่นที่ 2) | |
---|
|
---|
ขอบเขตการออกฤทธิ์กว้าง | อะมิโนเพนิซิลลิน (รุ่นที่ 3) | |
---|
คาร์บอกซีเพนิซิลลิน (รุ่นที่ 4) | |
---|
ยูเรียโดเพนิซิลลินs (รุ่นที่ 4) | |
---|
อื่นๆ | |
---|
|
---|
|
---|
พีแนม | |
---|
คาร์บาพีแนม |
- เออร์ตาพีแนม
- ต้านซูโดโมแนส (โดริพีแนม
- อีมิพีแนม
- มีโรพีแนม)
- บีอาพีแนม‡
- พานิพีแนม‡
|
---|
เซฟาโลสปอริน / เซฟามัยซิน (ซีเฟม) | |
---|
มอนอแบคแตม |
- แอซทรีโอแนม
- ไทจีโอโมแนม‡
- คารูโมแนม‡
- นอคาร์ดิซิน เอ‡
|
---|
ยับยั้งบีตา-แลคตาเมส | |
---|
ยาสูตรผสม |
- อะม็อกซีซิลลิน/กรดคลาวูลานิก#
- อีมิพีแนม/ซิลาสเตติน#
- แอมพิซิลลิน/ฟลูคลอกซาซิลลิน
- แอมพิซิลลิน/ซัลแบคแตม (ซัลทามิซิลลิน)
- เซฟตาซิดิม/อะวิแบคแตม
- ปิปเปอราซิลลิน/ทาโซแบคแตม
- เซฟโตโลเซน/ทาโซแบคแตม
|
---|
|
---|
อื่นๆ |
- พอลีมิกซิน/สารซักฟอก
- สารลดขั้ว
- ไฮโดรไลซ์ NAM-NAG
- ไทโรธริซิน
- ไอโซไนอะซิด#
- เทอิโซแบคติน
- แบมเบอร์มัยซิน
|
---|
|
|
---|
ยายับยั้งกรดโฟลิก (ยับยั้งเมแทบอลิซึมของพิวรีน, ยับยั้งการสังเคราะห์ดีเอ็นเอ และอาร์เอ็นเอ) | ยาที่ยับยั้ง DHFR | |
---|
ซัลโฟนาไมด์ (ยาที่ยับยั้ง DHPS) | |
---|
ยาสูตรผสม | |
---|
ยาอื่นที่ยับยั้ง DHPS | |
---|
|
---|
ยาที่ยับยั้งโทโพไอโซเมอเรส/ ควิโนโลน/ (ยับยั้งการถ่ายแบบดีเอ็นเอ) | รุ่นที่ 1 | |
---|
ฟลูออโรควิโนโลน | |
---|
ยาใหม่ที่ไม่มีฟลูออรีน | |
---|
ออกฤทธิ์ที่ (ดีเอ็นไอไกเรส) |
- อะมิโนคูมาริน: โนโวบิโอซิน
|
---|
|
---|
ยาที่ยับยั้งการสังเคราะห์ดีเอ็นเอ ของแอนแอโรบ | อนุพันธ์ของไนโตร- อิมิดาโซล |
- เมโทรนิดาโซล#
- ทินิดาโซล
- ออร์นิดาโซล
|
---|
อนุพันธ์ของไนโตรฟูแรน |
- ไนโตรฟูรานโทอิน#
- ฟูราโซลิโดน‡
- ไนเฟอร์ทออินอล
|
---|
|
---|
ยาที่ยับยั้งการสังเคราห์อาร์เอ็นเอ | ไรฟามัยซิน/ อาร์เอ็นเอ พอลิเมอเรส |
- ไรแฟมพิซิน#
- ไรฟาบูติน#
- ไรฟาเพนทีน#
- ไรฟาซิมิน
- ไรฟาลาซิล§
|
---|
ลิปิอาร์มัยซิน | |
---|
|
---|
|
|