CD44

CD44 molecule (Indian blood group)
معرفات
أسماء بديلة	HUTCH-I, chondroitin sulfate proteoglycan 8, epican, homing function and Indian blood group system, Indian blood group antigen, soluble CD44, Phagocytic glycoprotein I, hyaluronate receptor, CD44 antigen, Hermes antigen, GP90 lymphocyte homing/adhesion receptor, CD44, CDw44, cell surface glycoprotein CD44, PGP-1, extracellular matrix receptor III, heparan sulfate proteoglycan, ECMR-III, PGP-I, phagocytic glycoprotein 1, hematopoietic cell E- and L-selectin ligand, Hyaluronan Receptors, Hyaluronan Receptor
معرفات خارجية
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	n/a
	n/a
	n/a
	n/a
	n/a
	n/a
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان

مستضد CD44 هو بروتين سكري على سطح الخلية، يلعب دورًا في التفاعل بين الخلايا، والتصاق وهجرة الخلية. يُشفر بالإنسان بواسطة جين CD44 الموجود على كروموسوم 11.^[1]

المراجع

^ Spring FA، Dalchau R، Daniels GL، Mallinson G، Judson PA، Parsons SF، Fabre JW، Anstee DJ (مايو 1988). "The Ina and Inb blood group antigens are located on a glycoprotein of 80,000 MW (the CDw44 glycoprotein) whose expression is influenced by the In(Lu) gene". Immunology. ج. 64 ع. 1: 37–43. PMC:1385183. PMID:2454887.

مراجع إضافية

Sackstein R (يوليو 2011). "The biology of CD44 and HCELL in hematopoiesis: the 'step 2-bypass pathway' and other emerging perspectives". Current Opinion in Hematology. ج. 18 ع. 4: 239–48. DOI:10.1097/MOH.0b013e3283476140. PMC:3145154. PMID:21546828.
Sackstein R (يوليو 2009). "Glycosyltransferase-programmed stereosubstitution (GPS) to create HCELL: engineering a roadmap for cell migration". Immunological Reviews. ج. 230 ع. 1: 51–74. DOI:10.1111/j.1600-065X.2009.00792.x. PMC:4306344. PMID:19594629.
Sackstein R (مايو 2004). "The bone marrow is akin to skin: HCELL and the biology of hematopoietic stem cell homing". The Journal of Investigative Dermatology. ج. 122 ع. 5: 1061–9. DOI:10.1111/j.0022-202X.2004.09301.x. PMID:15140204.
Konstantopoulos K، Thomas SN (2009). "Cancer cells in transit: the vascular interactions of tumor cells". Annual Review of Biomedical Engineering. ج. 11: 177–202. DOI:10.1146/annurev-bioeng-061008-124949. PMID:19413512.
Günthert U (1994). CD44: a multitude of isoforms with diverse functions. ج. 184. ص. 47–63. DOI:10.1007/978-3-642-78253-4_4. ISBN:978-3-642-78255-8. PMID:7508842. {استشهاد بكتاب}: |صحيفة= تُجوهل (مساعدة)
Yasuda M، Nakano K، Yasumoto K، Tanaka Y (2003). "CD44: functional relevance to inflammation and malignancy". Histology and Histopathology. ج. 17 ع. 3: 945–50. PMID:12168806.
Sun CX، Robb VA، Gutmann DH (نوفمبر 2002). "Protein 4.1 tumor suppressors: getting a FERM grip on growth regulation". Journal of Cell Science. ج. 115 ع. Pt 21: 3991–4000. DOI:10.1242/jcs.00094. PMID:12356905.
Ponta H، Sherman L، Herrlich PA (يناير 2003). "CD44: from adhesion molecules to signalling regulators". Nature Reviews Molecular Cell Biology. ج. 4 ع. 1: 33–45. DOI:10.1038/nrm1004. PMID:12511867.
Martin TA، Harrison G، Mansel RE، Jiang WG (مايو 2003). "The role of the CD44/ezrin complex in cancer metastasis". Critical Reviews in Oncology/Hematology. ج. 46 ع. 2: 165–86. DOI:10.1016/S1040-8428(02)00172-5. PMID:12711360.

[pmid2454887-1] Spring FA، Dalchau R، Daniels GL، Mallinson G، Judson PA، Parsons SF، Fabre JW، Anstee DJ (مايو 1988). "The Ina and Inb blood group antigens are located on a glycoprotein of 80,000 MW (the CDw44 glycoprotein) whose expression is influenced by the In(Lu) gene". Immunology. ج. 64 ع. 1: 37–43. PMC:1385183. PMID:2454887.

[1]

التصنيفات الطبية	نظام فهرسة المواضيع الطبية (MeSH): D018960
المعرفات الخارجية	نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C0243982