TRAPPC9

TRAPPC9
معرفات
أسماء بديلة	TRAPPC9, IBP, IKBKBBP, MRT13, NIBP, TRS120, T1, trafficking protein particle complex 9, trafficking protein particle complex subunit 9
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 611966 MGI: MGI:1923760 HomoloGene: 81931 GeneCards: 83696
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني;
مكونات خلوية	• سيتوبلازم; • عصارة خلوية; • trans-Golgi network; • جهاز غولجي; • شبكة إندوبلازمية; • Golgi membrane; • TRAPP complex;
عمليات حيوية	• تمايز خلوي; • COPII vesicle coating; • positive regulation of NF-kappaB transcription factor activity; • neuron differentiation; • cerebral cortex development;
	المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
	Q96Q05
	Q3U0M1
	‏NM_031466، ‏XM_011517326، ‏XM_011517328، ‏XM_011517330، ‏NM_001321646، ‏XM_017013893، ‏XM_017013894، ‏NM_001374682، ‏NM_001374683، ‏NM_001374684، ‏NR_164662، ‏XM_047422294، ‏XM_047422295، ‏XM_047422296، ‏XM_047422297، ‏XM_047422298، ‏XM_047422299 NM_001160372، ‏NM_031466، ‏XM_011517326، ‏XM_011517328، ‏XM_011517330، ‏NM_001321646، ‏XM_017013893، ‏XM_017013894، ‏NM_001374682، ‏NM_001374683، ‏NM_001374684، ‏NR_164662، ‏XM_047422294، ‏XM_047422295، ‏XM_047422296، ‏XM_047422297، ‏XM_047422298، ‏XM_047422299
	‏NM_001164642، ‏NM_001164643، ‏NM_029640، ‏NM_180662، ‏XM_006521527، ‏XM_017316788، ‏XR_001781576 NM_001164641، ‏NM_001164642، ‏NM_001164643، ‏NM_029640، ‏NM_180662، ‏XM_006521527، ‏XM_017316788، ‏XR_001781576
	‏NP_001308575، ‏NP_113654، ‏XP_011515628، ‏XP_011515630، ‏XP_011515632، ‏XP_016869382، ‏XP_016869383، ‏NP_001361611، ‏NP_001361612، ‏NP_001361613 NP_001153844، ‏NP_001308575، ‏NP_113654، ‏XP_011515628، ‏XP_011515630، ‏XP_011515632، ‏XP_016869382، ‏XP_016869383، ‏NP_001361611، ‏NP_001361612، ‏NP_001361613
	‏NP_001158115، ‏NP_083916، ‏NP_850993، ‏XP_006521590، ‏XP_017172277 NP_001158113، ‏NP_001158115، ‏NP_083916، ‏NP_850993، ‏XP_006521590، ‏XP_017172277
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

TRAPPC9‏ (Trafficking protein particle complex 9) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين TRAPPC9 في الإنسان.^[1]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ "Entrez Gene: Trafficking protein particle complex 9". مؤرشف من الأصل في 2016-05-10. اطلع عليه بتاريخ 2017-06-10.

قراءة متعمقة

Hu WH، Pendergast JS، Mo XM، Brambilla R، Bracchi-Ricard V، Li F، Walters WM، Blits B، He L، Schaal SM، Bethea JR (2005). "NIBP, a novel NIK and IKK(beta)-binding protein that enhances NF-(kappa)B activation". J. Biol. Chem. ج. 280 ع. 32: 29233–41. DOI:10.1074/jbc.M501670200. PMC:3707486. PMID:15951441.{استشهاد بدورية محكمة}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Yoshida T، Kato K، Yokoi K، Oguri M، Watanabe S، Metoki N، Yoshida H، Satoh K، Aoyagi Y، Nozawa Y، Yamada Y (2009). "Association of gene polymorphisms with chronic kidney disease in Japanese individuals". Int. J. Mol. Med. ج. 24 ع. 4: 539–47. PMID:19724895.
Oguri M، Kato K، Yokoi K، Yoshida T، Watanabe S، Metoki N، Yoshida H، Satoh K، Aoyagi Y، Nozawa Y، Yamada Y (2010). "Assessment of a polymorphism of SDK1 with hypertension in Japanese Individuals". Am. J. Hypertens. ج. 23 ع. 1: 70–7. DOI:10.1038/ajh.2009.190. PMID:19851296.
Mochida GH، Mahajnah M، Hill AD، Basel-Vanagaite L، Gleason D، Hill RS، Bodell A، Crosier M، Straussberg R، Walsh CA (2009). "A truncating mutation of TRAPPC9 is associated with autosomal-recessive intellectual disability and postnatal microcephaly". Am. J. Hum. Genet. ج. 85 ع. 6: 897–902. DOI:10.1016/j.ajhg.2009.10.027. PMC:2790576. PMID:20004763.
Mir A، Kaufman L، Noor A، Motazacker MM، Jamil T، Azam M، Kahrizi K، Rafiq MA، Weksberg R، Nasr T، Naeem F، Tzschach A، Kuss AW، Ishak GE، Doherty D، Ropers HH، Barkovich AJ، Najmabadi H، Ayub M، Vincent JB (2009). "Identification of mutations in TRAPPC9, which encodes the NIK- and IKK-beta-binding protein, in nonsyndromic autosomal-recessive mental retardation". Am. J. Hum. Genet. ج. 85 ع. 6: 909–15. DOI:10.1016/j.ajhg.2009.11.009. PMC:2790571. PMID:20004765.
Yoshida T، Kato K، Yokoi K، Oguri M، Watanabe S، Metoki N، Yoshida H، Satoh K، Aoyagi Y، Nozawa Y، Yamada Y (2010). "Association of genetic variants with hemorrhagic stroke in Japanese individuals". Int. J. Mol. Med. ج. 25 ع. 4: 649–56. PMID:20198315.
Rose JE، Behm FM، Drgon T، Johnson C، Uhl GR (2010). "Personalized smoking cessation: interactions between nicotine dose, dependence and quit-success genotype score". Mol. Med. ج. 16 ع. 7–8: 247–53. DOI:10.2119/molmed.2009.00159. PMC:2896464. PMID:20379614.
Barrowman J، Bhandari D، Reinisch K، Ferro-Novick S (2010). "TRAPP complexes in membrane traffic: convergence through a common Rab". Nat. Rev. Mol. Cell Biol. ج. 11 ع. 11: 759–63. DOI:10.1038/nrm2999. PMID:20966969.
Zong M، Wu XG، Chan CW، Choi MY، Chan HC، Tanner JA، Yu S (2011). "The adaptor function of TRAPPC2 in mammalian TRAPPs explains TRAPPC2-associated SEDT and TRAPPC9-associated congenital intellectual disability". PLoS ONE. ج. 6 ع. 8: e23350. DOI:10.1371/journal.pone.0023350. PMC:3156116. PMID:21858081.{استشهاد بدورية محكمة}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

[entrez-1] "Entrez Gene: Trafficking protein particle complex 9". مؤرشف من الأصل في 2016-05-10. اطلع عليه بتاريخ 2017-06-10.

[1]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 611966
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000648948 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C2677743