Talosa
| D-Talosa[1] | |
|---|---|
 | |
(3S,4S,5R,6R)-6-(Hidroximetil)oxano-2,3,4,5-tetrol | |
| Identificadores | |
| Número CAS | 2595-98-4 (D), 23567-25-1 (L) |
| PubChem | 99459 |
| ChemSpider | 89855 |
| ChEBI | CHEBI:28458 |
| Imaxes 3D Jmol | Image 1 |
| |
| |
| Propiedades | |
| Fórmula molecular | C6H12O6 |
| Masa molecular | 180,16 g/mol |
| Densidade | 1,581 g/mL |
| Punto de fusión | 124–127 °C; 255–261 °F; 397–400 K |
| Solubilidade en auga | 0,1 g/mL |
Se non se indica outra cousa, os datos están tomados en condicións estándar de 25 °C e 100 kPa. | |
A talosa é un monosacárido de seis átomos de carbono (hexosa) cun grupo aldehido (aldosa), polo que pertence ao grupo das aldohexosas.
A D-talosa encóntrase en pequenas cantidades na natureza como un compoñente do antibiótico higromicina B, producido pola bacteria Streptomyces hygroscopicus[2][3][4].
É un monosacárido soluble en auga e lixeiramente soluble en metanol.
O ácido N-acetiltalosaminurónico é un derivado da talosa que forma parte do pseudopeptidoglicano da parede celular dalgunhas arqueas.
Isómeros
A talosa é un epímero no carbono 2 da galactosa. En disolución acuosa a forma tautómera predominante é a α-D-talopiranosa (40%)
| Isómeros da D-talosa | ||
|---|---|---|
| Forma liñal | Proxección de Haworth | |
 |
 α-D-talofuranosa 20% |
 β-D-talofuranosa 11% |
 α-D-talopiranosa 40% |
 β-D-talopiranosa 29% | |
Notas
Véxase tamén
Outros artigos
Ligazóns externas
- (en inglés) 441035 D-Talose NCBI database
- (en inglés) 90173 L-Talose NCBI database
- (en inglés) COMPOUND: C06467 D-Talose www.Genome.net
