Nalmekson
Nalmekson (5α)-3,14-dihidroksi-17-(3-metil-2-buten-1-il)-4,5-epoksimorfinan-6-on
CAS broj 16676-26-9 Y 16291-05-7 (HCl )ATC kod None PubChem CID 5360516 ChemSpider 4514525 Formula C 21 H 25 N O 4 Molarna masa 355,428 g/mol
O=C4[C@@H]5Oc1c2c(ccc1O)C[C@H]3N(CC[C@]25[C@@]3(O)CC4)C\C=C(/C)C
InChI=1S/C21H25NO4/c1-12(2)6-9-22-10-8-20-17-13-3-4-14(23)18(17)26-19(20)15(24)5-7-21(20,25)16(22)11-13/h3-4,6,16,19,23,25H,5,7-11H2,1-2H3/t16-,19+,20+,21-/m1/s1
Y Key:OHKCLOQPSLQCQR-MBPVOVBZSA-N
Y
Nalmekson (INN ; EN-1620A , UM-592 , nalmekson hidrohlorid ) je semisintetički , mešoviti opioidni agonist -antagonist sa analgetičkim i narkotičnim svojstvima.[ 1] [ 2] [ 3] [ 4] U kliničkim ispitivanjima utvrđeno je da ima analgetičku efikastnost sličnu morfinu , mada sa nekoliko puta umanjenom potentnošću .[ 5] Osim toga, nuspojave nalmeksona su pospanost i znojenje , slično morfinu, mada u znatnom većem stepenu i učestalošću.[ 5]
Vidi još
Reference
^ F.. Macdonald (1997). Dictionary of Pharmacological Agents . CRC Press. стр. 1395. ISBN 978-0-412-46630-4 . Приступљено 11. 5. 2012 .
^ Casy, Alan F.; Parfitt, Robert T. (1986). Opioid Analgesics: Chemistry and Receptors . Springer. стр. 55. ISBN 978-0-306-42130-3 . Приступљено 11. 5. 2012 .
^ Loew GH, Berkowitz DS (1978). „Quantum chemical studies of N-substituent variation in the oxymorphone series of opiate narcotics”. Journal of Medicinal Chemistry . 21 (1): 101—6. PMID 73588 .
^ Forrest WH, Shroff PF, Mahler DL (1972). „Analgesic and other effects of nalmexone in man”. Clinical Pharmacology and Therapeutics . 13 (4): 520—5. PMID 4557582 .
^ а б National Research Council (U.S.). Committee on Problems of Drug Dependence; American Medical Association. Committee on Alcoholism and Drug Dependence; American Medical Association. Council on Mental Health (1969). Bulletin, problems of drug dependence . National Academy of Sciences (U.S.). National Academies. стр. 5873. NAP:10503. Приступљено 11. 5. 2012 .
Literatura
Spoljašnje veze
Opijum i derivati makove stabljike
Sirovi opijatni ekstrakti/ puni opijumski produkti
Diaskordium •
B & O Supreti •
Doverov prah •
Kendal Black Drop •
Laudanum •
Mitridat •
Opijum •
Paregorik •
Koncentrat makovih stabljika •
Čaj od maka •
Poljski heroin •
Pušenje opijuma •
Teriak
Prirodni opijati
Opijumski alkaloidi vidi još: komponente opijuma Alkaloidno sone mešavine
Polusintetici
Morfinska familija 3,6 diestri morfina Kodein-dioninska familija Morfinoni & Morfoli Morfidi
α-hlorokodid (Alfahlorokodid/Hlorokodid) •
α-hloromorfid •
3-Bromomorfid •
Bromokodid •
Bromomorfid (8-Bromomorfid) •
Hlorokodid •
Hloromorfid • •
Kodid •
Fluorokodid (8-Fluorokodid) •
Fluormorfid •
Jodokodid •
Jodomorfid (8-Jodomorfid) •
Morfid
Dihidrokodeinske serije Azotni morfinski derivati Hidrazoni Halogenisani morfinski derivati
1-Bromokodein •
2-Bromokodein •
1-Bromodiacetilmorfin •
2-Bromodiacetilmorfin •
1-Bromodihidrokodein •
2-Bromodihidrokodein •
1-Bromodihidromorfin •
2-Bromodihidromorfin •
1-Bromomorfin •
2-Bromomorfin •
1-Hlorokodein •
2-Hlorokodein •
1-Hlorodiacetilmorfin •
2-Hlorodiacetylmorfin •
1-Hlorodihidrokodein •
2-Hlorodihidrokodein •
1-Hlorodihidromorfin •
2-Hlorodihidromorfin •
1-Hloromorfin •
2-Hloromorfin •
1-Fluorokodein •
2-Fluorokodein •
1-Fluorodiacetilmorfin •
2-Fluorodiacetilmorfin •
1-Fluorodihidrokodein •
2-Fluorodihidrokodein •
1-Fluorodihidromorfin •
2-Fluorodihidromorfin •
1-Fluoromorfin •
2-Fluoromorfin •
3-Fluoromorfin •
1-Jodokodein •
2-Jodokodein •
1-Jododiacetilmorfin •
2-Jododiacetilmorfin •
1-Jododihidrokodein •
2-Jododihidrokodein •
1-Jododihidromorfin •
2-Jododihidromorfin •
1-Jodomorfin •
2-Jodomorfin •
Hloretilmorfin
Drugi
Aktivni opijatni metaboliti
Morfinani
Benzomorfani 4-Fenilpiperidini
Opioidi otvorenog lanca
Amidoni Metadoli Moramidi Tiambuteni Fenalkoksami Ampromidi Drugi
Anilidopiperidini Oripavinski derivatiFenazepani Pirinitramidi Benzimidazoli Indoli Difenilmetilpiperazini Opioidni peptidi vidi još:Opioidni neuropeptidi Drugi Opioidni antagonisti &Inverzni agonisti
The article is a derivative under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License .
A link to the original article can be found here and attribution parties here
By using this site, you agree to the Terms of Use . Gpedia ® is a registered trademark of the Cyberajah Pty Ltd