MAPT

MAPT
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи MAPT, DDPAC, FTDP-17, MAPTL, MSTD, MTBT1, MTBT2, PPND, PPP1R103, TAU, microtubule associated protein tau, Tau proteins, tau-40
Зовнішні ІД OMIM: 157140 MGI: 97180 HomoloGene: 74962 GeneCards: MAPT
Пов'язані генетичні захворювання
interstitial lung disease, progressive supranuclear palsy, хвороба Паркінсона, Хвороба Піка, semantic dementia[1]
Шаблон експресії




Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001038609
NM_010838
NM_001285454
NM_001285455
NM_001285456
RefSeq (білок)
Локус (UCSC) Хр. 17: 45.89 – 46.03 Mb Хр. 11: 104.23 – 104.33 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

MAPT (англ. Microtubule associated protein tau) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 17-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 758 амінокислот, а молекулярна маса — 78 928[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MAEPRQEFEVMEDHAGTYGLGDRKDQGGYTMHQDQEGDTDAGLKESPLQT
PTEDGSEEPGSETSDAKSTPTAEDVTAPLVDEGAPGKQAAAQPHTEIPEG
TTAEEAGIGDTPSLEDEAAGHVTQEPESGKVVQEGFLREPGPPGLSHQLM
SGMPGAPLLPEGPREATRQPSGTGPEDTEGGRHAPELLKHQLLGDLHQEG
PPLKGAGGKERPGSKEEVDEDRDVDESSPQDSPPSKASPAQDGRPPQTAA
REATSIPGFPAEGAIPLPVDFLSKVSTEIPASEPDGPSVGRAKGQDAPLE
FTFHVEITPNVQKEQAHSEEHLGRAAFPGAPGEGPEARGPSLGEDTKEAD
LPEPSEKQPAAAPRGKPVSRVPQLKARMVSKSKDGTGSDDKKAKTSTRSS
AKTLKNRPCLSPKHPTPGSSDPLIQPSSPAVCPEPPSSPKYVSSVTSRTG
SSGAKEMKLKGADGKTKIATPRGAAPPGQKGQANATRIPAKTPPAPKTPP
SSGEPPKSGDRSGYSSPGSPGTPGSRSRTPSLPTPPTREPKKVAVVRTPP
KSPSSAKSRLQTAPVPMPDLKNVKSKIGSTENLKHQPGGGKVQIINKKLD
LSNVQSKCGSKDNIKHVPGGGSVQIVYKPVDLSKVTSKCGSLGNIHHKPG
GGQVEVKSEKLDFKDRVQSKIGSLDNITHVPGGGNKKIETHKLTFRENAK
AKTDHGAEIVYKSPVVSGDTSPRHLSNVSSTGSIDMVDSPQLATLADEVS
ASLAKQGL

Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як ацетилювання, альтернативний сплайсинг. Локалізований у клітинній мембрані, цитоплазмі, цитоскелеті, мембрані, клітинних відростках.

Література

Примітки

  1. Захворювання, генетично пов'язані з MAPT переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:6893 (англ.) . Архів оригіналу за 6 травня 2017. Процитовано 12 вересня 2017.
  5. UniProt, P10636 (англ.) . Архів оригіналу за 17 вересня 2017. Процитовано 12 вересня 2017.

Див. також