常染色体
體染色體(英語:autosome),又稱体染色體,是指染色体组中除性染色體之外的染色体[1]。二倍體細胞中常染色體對的成員具有相同的形態,這與異體(allosomal)(性染色體)對中的成員不同,它們可能具有不同的結構。 常染色體中的DNA統稱為atDNA或auDNA[2]。
例如人类的二倍體基因組通常包含有22对是常染色體,和1对性染色體(总共46條染色體)。常染色體對標有數字(人類為 1-22),大致按照鹼基對大小的順序排列,而異體(allosomal)則標有字母[3]。相比之下,異體對由女性的兩條X染色體或男性的一條X和一條Y染色體組成。 XYY、XXY、XXX、XXXX、XXXXX 或 XXYY 的不尋常組合,以及其他非整倍體組合[需要解释],已知會發生並且通常會導致發育異常。
人類染色體核型
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女性 (XX)
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男性 (XY)
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在女性和男性中,每個“體染色體”(1-22 號染色體)都有兩個副本。 “性染色體”是不同的:女性有兩個 X 染色體拷貝,但男性有一個 X 染色體和一個 Y 染色體。
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參考資料
外部連結
染色体遗传学 |
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| 基本概念 | |
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| 人類染色體 | |
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| 類型 | |
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| 过程与演化 | |
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| 结构 | | |
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- A
- B
- C1
- C2
- E
- F · H · I · J · K · M · N · O · P · Q · T
- 新着丝粒
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| 参阅 | |
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| 常染色体 | 染色體三倍體症/染色體四倍體症 |
- 9-三體症
- 9p-四體症
- 8-三體症
- 22-三體症/貓眼症候群
- 16-三體症
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| 單染色體症/缺失 |
- 18号染色体短臂远端缺失综合征/18号染色体短臂近端缺失综合征
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| X/Y性聯 | |
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| 易位 | 白血病/淋巴瘤 | |
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| 其他 |
- 尤文氏肉瘤 t(11 FLI1; 22 EWS)
- 滑膜肉瘤 t(x SYT;18 SSX)
- 隆突性皮肤纤维肉瘤 t(17 COL1A1;22 PDGFB)
- 粘液样脂肪肉瘤 t(12 DDIT3; 16 FUS)
- 促结缔组织增生型小圆细胞癌 t(11 WT1; 22 EWS)
- 腺泡状横纹肌肉瘤 t(2 PAX3; 13 FOXO1) t (1 PAX7; 13 FOXO1)
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| 其他 |
- X染色體易裂症
- 单亲源二体
- XX男性性别逆转综合征
- 環狀染色體 (14; 15; 18; 20)
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