性激素
性激素 药物种类 用途 各种各样 生物靶标 性激素受体
性激素 (英語:sex hormone )又稱性类固醇 (sex steroid )、促性腺皮质激素 (gonadocorticoid )及性腺类固醇 (gonadal steroid ),是脊椎动物类固醇激素受体相互作用的类固醇激素[1] 。性激素包括有雄性激素 、雌性激素 和孕激素 ,性激素借助通过核受体的减缓基因组机制以及通过信号级联与细胞膜相关受体的快速非基因机制来传递的[2] 。多肽激素黄体生成素 、促卵泡激素 和促性腺激素 释放激素通常不被视为性激素,尽管它们发挥着与性相关的主要作用。
合成
天然的性激素是由生殖腺 (卵巢 或睾丸 )[3] 、肾上腺 或转化来自于其他器官(如肝脏 和脂肪 )的其他性激素[4] 。
种类
在很多情境下,性激素的两个主要分类是雄性激素和雌性激素,其中最重要的人类遗传物质分别是睾酮 和雌二醇 。在其他情境下孕激素 是第三个性激素,区别于只有雄性激素和雌性激素[5] 。孕酮 是最重要的、也是唯一自然存在于人体的孕激素。通常,雄性激素被认为是“男性的性激素”,因为雄性激素具有男性化的作用,而雌性激素和孕激素被认为是“女性的性激素”[6] ,不过在不同性别中都存在不同水平的这些激素。
性激素包括:
人工合成性激素类固醇
当然也存在有人工合成的性激素[7] ,人工合成的雄性激素通常被称为类固醇类激素 (类固醇类荷尔蒙),人工合成的雌性激素和孕激素是一种用于激素避孕的方法,炔雌醇 是一种半人造的雌性激素。具有对类固醇受体部分激动剂活性的特定化合物,因此在某种程度上类似于天然的类固醇激素,这些化合物在需要对某一种细胞类型进行激素治疗的医疗情况下使用,但同时需要限制整个有机体内特定类固醇激素的系统性影响。[8]
参考资料
^ Guerriero, G. Vertebrate sex steroid receptors: evolution, ligands, and neurodistribution.. Annals of the New York Academy of Sciences. April 2009, 1163 (1): 154–68. Bibcode:2009NYASA1163..154G . PMID 19456336 . S2CID 5790990 . doi:10.1111/j.1749-6632.2009.04460.x .
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外部链接
甲羟戊酸途径
到二甲基烯丙基焦磷酸
牻牛儿基-
前植物烯二磷酸 · 八氢番茄红素
非甲羟戊酸途径
DOXP
· MEP
· CDP-ME
· CDP-MEP
· MEcPP
· HMB-PP
· IPP · DMAPP
到膽固醇 甾体
非人类
受体
酶 (抑制剂 )
22-ABC
3,3′-Dimethoxybenzidine
3-Methoxybenzidine
Aminoglutethimide
Cyanoketone
Danazol
Etomidate
Mitotane
Trilostane
3β-HSD (I, II)
17β-HSD (I-XIV)
22-Oxime
Alfatradiol
Azelaic acid
β-Sitosterol
Bexlosteride
Dutasteride
表睾酮
Epristeride
Finasteride
Izonsteride
L-39
Lapisteride
Polyunsaturated fatty acids (α-linolenic acid, linoleic acid, γ-linolenic acid, oleic acid)
Turosteride
Vitamin B6
锌
1,4,6-Androstatriene-3,17-dione
4-Androstene-3,6,17-trione
4-Cyclohexylaniline
4-Hydroxytestosterone
5α-DHNET
Abyssinone II
Aminoglutethimide
Anastrozole
抗坏血酸 (维生素C )
Atamestane
Bifonazole
CGP-45,688
CGS-47,645
Clotrimazole
双氢睾酮
Difeconazole
Econazole
Exemestane
Fadrozole
Fenarimol
Finrozole
Formestane
Imazalil
Isoconazole
Ketoconazole
Letrozole
Liarozole
MEN-11066
Miconazole
Minamestane
Nimorazole
NKS01
ORG-33,201
Penconazole
Plomestane
Prochloraz
Propioconazole
Pyridoglutethimide
Rogletimide
Rotenone
Talarozole
Testolactone
Tioconazole
Triadimefon
Triadimenol
Troglitazone
Vorozole
YM511
锌
Note: 21-Hydroxylase inhibitors may also affect androgen levels as they prevent metabolism of androgen steroid precursors.
其他
间接
Estrogens/Antiestrogens (see here)
GnRH agonists/antagonists (see here )
Gonadotropins/Antigonadotropins (see here )
Plasma protein s (SHBG, ABP, Albumin)
Progestogens/Antiprogestins (see here )
Prolactin
受体
雌激素受体
(雌激素受体α, 雌激素受体β)
G蛋白偶联雌激素受体
酶 (抑制剂 )
22-ABC
3,3′-Dimethoxybenzidine
3-Methoxybenzidine
Aminoglutethimide
Cyanoketone
達那唑
Etomidate
Mitotane
Trilostane
22-ABC
22-Oxime
Abiraterone
聯苯芐唑
克催瑪汝
Cyanoketone
環丙孕酮
達那唑
益康唑
Galeterone
孕三烯酮
Isoconazole
酮康唑
L-39
Liarozole
LY-207,320
MDL-27,302
咪康唑
美服培酮
Orteronel
吡格列酮
羅格列酮
螺内酯
司坦唑醇
SU-10,603
TGF-β
噻康唑
Troglitazone
VN/87-1
YM116
3β-HSD
1,4,6-Androstatriene-3,17-dione
4-雄烯-3,6,17-三酮
4-Cyclohexylaniline
4-Hydroxytestosterone
5α-DHNET
Abyssinone II
Aminoglutethimide
Anastrozole
抗壞血酸 (維生素C )
Atamestane
聯苯芐唑
CGP-45,688
CGS-47,645
克催瑪汝
DHT
Difeconazole
益康唑
依西美坦
Fadrozole
Fenarimol
Finrozole
Formestane
抑霉唑
Isoconazole
酮康唑
來曲唑
Liarozole
MEN-11066
咪康唑
Minamestane
Nimorazole
NKS01
ORG-33,201
戊菌唑
普洛美坦
咪鲜胺
丙环唑
Pyridoglutethimide
Rogletimide
魚藤酮
Talarozole
Testolactone
噻康唑
Triadimefon
三唑醇
Troglitazone
Vorozole
YM511
鋅
Note: 5α-reductase and 21-hydroxylase inhibitors may also affect estrogen levels as they prevent metabolism of estrogen steroid precursor s.
Other
PR
受體致活劑
Mixed (SPRMs )
Apigenin
Asoprisnil
Asoprisnil ecamate
Guggulsterone
山柰酚
J1042
LG-120838
Naringenin
PRA-910
丁香酸
Telapristone
受體拮抗劑: 美服培酮
Org-31710
Org-33628
Ulipristal acetate
ZK-137316
Antagonists
3α-Hydroxytibolone
3β-Hydroxytibolone
阿来司酮
利洛司酮
洛那立生
奥那司酮
托立司酮
丙戊酸
维拉立生
扎诺特隆
ZM-150271
ZM-172406
mPRs (PAQRs )
受體致活劑
5α-Dihydroprogesterone
5β-Dihydroprogesterone
11-脱氧皮质酮
17α-Hydroxyprogesterone
17α,21-Dihydroxyprogesterone
Allopregnanolone
美服培酮
孕烯醇酮
孕酮
Antagonists
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