神經退化障礙
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醫學聲明。
神經退化性疾病(英語:neurodegenerative disorder) ,又称為神经系统变性疾病(英語:neurodegenerative disease),是一种大脑和脊髓的细胞神经元逐漸退化所直接導致的疾病[1][2]。大脑和脊髓由神经元组成,神经元有不同的功能,如控制运动,处理感觉信息,并作出决策。大脑和脊髓的细胞一般是不会再生的,所以过度的损害可能是毁灭性的,不可逆转的。神经退行性疾病是由神经元或其髓鞘的丧失所致[1][2], 随着时间的推移而恶化,以导致功能障碍。
神经退行性疾按表型分为两类:
神经退行性疾病列表
- 阿兹海默症 (Alzheimer's disease, AD)
- 帕金森氏症 (Parkinson's disease, PD)
- 路易氏體失智症 (Dementia with Lewy bodies, DLB)
- 多系統萎縮症 (Multiple system atrophy, MSA)
- 普利昂疾病 (Prion diseases): 包含牛海绵状脑病 (Bovine spongiform encephalopathy, BSE。或稱狂牛症) 和人類的各種庫賈氏症 (Creutzfeldt-Jakob disease, CJD)
- 亨丁頓舞蹈症 (Huntington's disease, HD)
- 肌肉萎缩性側索硬化症 (Amyotrophic lateral sclerosis, ALS)
- 毛細血管擴張性共濟失調綜合症 (Ataxia telangiectasia)
- 多發性硬化症 (Multiple sclerosis)
- 小腦萎縮症 (Spinocerebellar Atrophy)或稱脊髓小腦失調症(Spinocerebellar Ataxia,SCA)
- 人類免疫缺陷病毒癡呆複合症 (HIV-associated neurocognitive disorders, HAND)
- 皮克式病 (Pick's disease)
- 克拉畢氏症 (Krabbe's disease)
- 甘迺迪氏症 (Kennedy's disease) 原名 Spinal and bulbar muscular atrophy, SBMA
- 原發性側索硬化 (Primary lateral sclerosis, PLS)
- 柯凱因氏症候群 (Cockayne syndrome)
- 脊髓性肌萎缩症 (Spinal muscular atrophy, SMA)
- 脊髓癆 (Tabes dorsalis)
- 進行性核上性麻痺 (Progressive supranuclear palsy) 或稱 Steele–Richardson–Olszewski syndrome, PSP
- 佩梅病 (Pelizaeus-Merzbacher Disease)
治疗
初步治疗取决于具体疾病的诊断。目前,仅有少数几个药物可用于一些神经退行性疾病。
參見
参考文献
- ^ 1.0 1.1 Appel SH, Smith RG, Le WD. Immune-mediated cell death in neurodegenerative disease. Adv Neurol. 1996;69:153-9. Review.
- ^ 2.0 2.1 Hardy J. Pathways to primary neurodegenerative disease. Ann N Y Acad Sci. 2000;924:29-34. Review.
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- 基底节病变
- 帕金森
- 帕金森氏症
- 脑炎后帕金森综合征
- 神经阻滞剂恶性综合征
- 泛酸激酶依赖型神经退行性疾病
- Tau蛋白病变
- 纹状体黑质变性
- 单侧抽搐
- 亨丁頓舞蹈症
- 橄榄体脑桥小脑萎缩
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| 线粒体病 | |
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| 脱髓鞘病 |
- 脱髓鞘自身免疫疾病
- 遗传中枢神经系统脱髓鞘疾病
- 脑桥中央髓鞘溶解症
- 原发性胼胝体变性
- 阿尔珀斯病
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- 大脑中动脉综合征
- 大脑前动脉综合征
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- 脑桥外侧综合征
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- 腔隙性脑梗死
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