遺傳性痙攣性下半身麻痺
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醫學聲明。
遺傳性痙攣性下半身麻痺是一種遺傳病,其會導致下肢無力與痲痹,複雜病症甚至會有痙攣、失智、神經原性肌萎縮等。
此遺傳病的盛行率佔人口的10萬分之1.27。
遺傳方面,其遺傳方式為並未確定,可能為體染色體顯性遺傳、體染色體隱性遺傳或是X染色體性聯隱性遺傳。
參考資料
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| 炎症 | |
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| 脑部 脑病 | | 锥体外系统 运动障碍 |
- 基底节病变
- 帕金森
- 帕金森氏症
- 脑炎后帕金森综合征
- 神经阻滞剂恶性综合征
- 泛酸激酶依赖型神经退行性疾病
- Tau蛋白病变
- 纹状体黑质变性
- 单侧抽搐
- 亨丁頓舞蹈症
- 橄榄体脑桥小脑萎缩
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| 线粒体病 | |
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| 脱髓鞘病 |
- 脱髓鞘自身免疫疾病
- 遗传中枢神经系统脱髓鞘疾病
- 脑桥中央髓鞘溶解症
- 原发性胼胝体变性
- 阿尔珀斯病
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| 间歇式发作 | | |
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- 中風
- 大脑中动脉综合征
- 大脑前动脉综合征
- 大脑后动脉综合征
- 福维尔综合征
- 脑桥外侧综合征
- 延髓外侧综合征
- 面颅血管瘤综合征
- 腔隙性脑梗死
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- 颅内高压
- 脑积水/正常压力脑积水
- 脉络丛乳头状瘤
- 特发性颅内高压
- 脑水肿
- 颅内低压
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| 其他 | |
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| 脊髓/ 脊髓病變 |
- 脊髓空洞症
- 延髓空洞症
- 莫旺病
- 血管脊髓病
- 脊髓压迫症
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| 混合/伴有 | |
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| 1-10 | |
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| 11-20 | |
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| 21-30 |
- 先天性肌无力综合征
- 先天性肌强直(非营养不良性肌强直综合征)
- 先天性脊柱侧弯
- 冠状动脉扩张病
- 先天性纯红细胞再生障碍性贫血
- Erdheim-Chester病
- 法布雷病
- 家族性地中海热
- 范可尼贫血
- 半乳糖血症
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| 31-40 | |
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| 41-50 |
- 遗传性低镁血症
- 遗传性多发脑梗死性痴呆
- 遗传性痉挛性截瘫
- 全羧化酶合成酶缺乏症
- 同型半胱氨酸血症
- 纯合子家族性高胆固醇血症
- 亨廷顿舞蹈病
- HHH综合征
- 高苯丙氨酸血症
- 低碱性磷酸酶血症
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| 51-60 | |
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| 61-70 |
- 莱伦氏综合征
- Leber遗传性视神经病变
- 长链3-羟酰基辅酶A脱氢酶缺乏症
- 淋巴管肌瘤病
- 赖氨酸尿蛋白不耐受症
- 溶酶体酸性脂肪酶缺乏症
- 枫糖尿症
- 马凡综合征
- McCune-Albrigh综合征
- 中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症
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| 71-80 | |
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| 81-90 | |
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| 91-100 | |
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| 101-110 | |
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| 111-120 | |
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| 121 | |
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