鈣通道阻滯劑
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醫學聲明。
钙通道阻滞剂[1](calcium channel blocker,CCB)又称鈣離子通道阻斷劑[2]、鈣通道拮抗劑(calcium channel antagonist、calcium antagonist[3]),是一类干扰钙离子通过细胞膜上的钙通道进入细胞的药物[4];其常用作抗高血压药。钙通道阻滞剂对大血管僵硬尤其有效,此为老年患者收缩压升高的常见原因之一[5];此类药也常用于改变心率(尤其源自心房颤动者)、防止外周和脑血管痉挛、减轻心绞痛。
作用机制
L-型钙离子通道由α1、α2、β、γ和δ亚单位构成。二氢吡啶类、苯并硫氮杂䓬类、苯烷基胺类都作用于α1亚单位的不同部位。
分类
二氢吡啶类
二氢吡啶类钙离子通道阻滞剂常常用于降低全身血管阻力和动脉压,但不用于治疗心绞痛。后缀为“-dipine”。
产生的副作用包括:
- 头晕,头痛,面部发红
- 腿部积液
- 心动过速
- 心动过缓
- 便秘
- 牙龈增生
- 踝关节水肿
二氢吡啶类
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结构
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备注
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氨氯地平 |
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硝苯地平 |
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尼群地平 |
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尼莫地平 |
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尼索地平 |
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阿雷地平 |
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阿折地平 |
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巴尼地平 |
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贝尼地平 |
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西尼地平 |
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氯维地平 |
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伊拉地平 |
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依福地平 |
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非洛地平 |
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拉西地平 |
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乐卡地平 |
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马尼地平 |
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尼卡地平 |
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尼伐地平 |
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苯并硫氮杂䓬类
苯并硫氮杂䓬类的选择性介于二氢吡啶类和苯烷基胺类之间。通过抑制心脏和扩张血管来降低血压,并且不产生类似于二氢吡啶类产生的心脏反射性的刺激。
- 地尔硫卓
苯烷基胺类
苯烷基胺类对于心肌的选择性相对较高,通过降低心肌耗氧量和逆转冠状动脉痉挛而降低血压。并且有较小的扩张血管的作用,避免由此产生的反射性心动过速,因而可以用于心绞痛。
- 维拉帕米
非选择性类
- 米贝地尔
- 苄普地尔
相關條目
註釋
外部連結
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| 通道封阻剂 | | ⅠA类(0期→ 与3期→) | |
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| ⅠB类(3期←) | |
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| ⅠC类(0期→) |
- 恩卡尼‡
- 乙胺噻嗪
- 氟卡尼
- 英地卡尼‡
- 劳卡尼
- 莫雷西嗪‡
- 普罗帕酮
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- 胺碘酮
- 决奈达隆
- 溴苄胺
- 丁萘夫汀
- 多非利特
- 伊布利特
- 尼非卡兰
- 索他洛尔
- 替地沙米
- 维纳卡兰
- E-4031
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| 受体激动剂和拮抗剂 | |
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| 离子转运蛋白 | |
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| 硝基血管紧张剂 | NO(小动脉和静脉) | |
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| N(动脉) | 肼 ( 肼屈嗪 #, 双肼屈嗪, 恩屈嗪, 卡屈嗪, 匹尔屈嗪) |
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| (动脉)钾通道开放剂 | |
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| (动脉)钙通道阻滞剂 | |
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| 種類 |
- ♦ 異構調節 : 正向異位調節 (PAM)
- 負向異位調節 (NAM)
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| Classes | | |
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- 血清素受體激動劑
- 血清素受體拮抗劑 (5-HT3)
- 血清素再攝取抑制劑 (SRI)
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- GABA受體刺激劑
- GABA受體拮抗劑
- GABA再攝取抑制劑 (GRI)
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- 谷氨酸受体激动剂 (AMPA)
- 谷氨酸受体拮抗剂 (NMDA)
- 谷氨酸再摄取抑制剂
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| Cannabinoidergic |
- 大麻素
- Cannabinoid receptor antagonist
- Endocannabinoid enhancer (eCBE)
- Endocannabinoid reuptake inhibitor (eCBRI)
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| Opioidergic |
- Opioid modulator
- 鴉片類藥物
- Opioid receptor antagonist
- Enkephalinase inhibitor
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| 其他 |
- Adenosine reuptake inhibitor (AdoRI)
- 血管紧张素II受体拮抗剂
- Endothelin receptor antagonist
- NK1 receptor antagonist
- Vasopressin receptor antagonist
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| 其他 | |
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