巨人症
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醫學聲明。
巨人症,亦称为巨大症,是一种疾病,表现为过度生长且其身高明显高于人类平均身高。该疾病是由于人类在童年時期生产过多的生长激素[1],常由垂体腺瘤导致[2][3],使得患者身高異於常人,達2.13米(7.0英尺)至2.72米(8.9英尺)。巨人症可以是遺傳性的,也可以不是遺傳性的。巨人症可以是先天的,也可以是後天的。一般而言,如果巨人症是指肢端肥大症,不會遺傳。但有一些有巨人症症狀的病徵,如馬凡氏症候群則屬遺傳。克氏综合征,也有巨人症的病徵,是先天性基因問題,但不會遺傳。值得留意的是,一般所說的巨人症是指肢端肥大症。
巨人症不应与肢端肥大症相混淆,虽然患者同样有高于正常水平的生长激素,但肢端肥大症发生在青春期长骨骨骺长合之后,不会引起身高的增长。
另見
参考文献
- ^ 道兰氏医学词典中的Gigantism
- ^ Rostomyan, Liliya; Daly, Adrian F.; Petrossians, Patrick; Nachev, Emil; Lila, Anurag R.; Lecoq, Anne-Lise; Lecumberri, Beatriz; Trivellin, Giampaolo; Salvatori, Roberto; Moraitis, Andreas G.; Holdaway, Ian. Clinical and genetic characterization of pituitary gigantism: an international collaborative study in 208 patients. Endocrine-Related Cancer. 2015-10-01, 22 (5) [2023-12-25]. ISSN 1351-0088. PMC 6533620
. PMID 26187128. doi:10.1530/ERC-15-0320. (原始内容存档于2023-12-25) (美国英语).
- ^ Rostomyan, Liliya; Potorac, Iulia; Beckers, Pablo; Daly, Adrian F.; Beckers, Albert. AIP mutations and gigantism. Annales d'Endocrinologie. 60es Journées Internationales d'Endocrinologie Clinique - Henri-Pierre KLOTZ (08/06/17 - 09/06/17). 2017-06-01, 78 (2). ISSN 0003-4266. doi:10.1016/j.ando.2017.04.012.
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| 胰臟/ 糖代謝 | 機能減退 |
- 胰島素感受器官 (拉布森-門登霍爾氏綜合徵)
- 胰岛素抵抗
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| 功能亢進 |
- 低血糖
- β細胞(高胰島素症)
- G細胞(左-艾二氏症)
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| 下視丘/ 腦下垂體軸 | 下視丘 | |
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| 腦垂體 | 垂體功能亢進症 |
- 前部
- 肢端肥大症
- 高泌乳素血症
- 垂體促腎上腺皮質激素分泌過多症
- 後部(SIADH)
- 普遍(尼爾森氏綜合徵)
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| 垂體機能減退症 |
- 前部
- 卡門氏綜合徵
- 生長激素缺乏症
- ACTH分泌不足症/繼發性腎上腺皮質功能不全症症
- GnRH不敏感症
- FSH不敏感症
- LH/hCG發育不良
- 後部 (神經性尿崩症)
- 普遍
- 空蝶鞍綜合徵
- 垂體卒中
- 席漢氏綜合徵
- 自體免疫性垂體炎
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| 甲狀腺 | |
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| 甲狀旁腺 | 甲狀旁腺機能減退症 |
- 甲狀旁腺機能減退症
- 偽甲狀旁腺機能減退症
- 偽偽性甲狀旁腺機能減退症
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| 甲狀旁腺功能亢進症 | |
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| 腎上腺 | 功能亢進症 | |
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| 機能減退症/ 腎上腺皮質功能不全症 (愛迪生氏、WF) | |
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| 生殖腺 |
- 精囊: 酶
- 5-α還原酶缺乏症
- 17-β-羥基類固醇脫氫酶缺乏症
- 芳香化酶過度綜合徵)
- 雄激素受体(雄激素不敏感綜合徵)
- 普遍: 性腺功能低下症(青春期延遲)
- 性腺機能亢進症
- 雄激素過少症
- 雌激素過少症
- 雄激素過多症
- 雌激素過多症
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| 體長度 | |
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| 多發型 |
- 自體免疫性多內分泌腺病綜合徵多發型
- 類癌綜合徵
- 多發性內分泌腺瘤
- 早年衰老症候群
- 伍德豪斯-沙卡第氏綜合徵
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