糖皮质类固醇可抑制性醛固酮增多症
糖皮质类固醇可抑制性醛固酮增多症 (glucocorticoid remediable aldosteronism,GRA),又名地塞米松可抑制性醛固酮增多症 (dexamethasone-suppressible hyperaldosteronism,DSH)或ACTH依赖性醛固酮增多症 (ACTH dependent hyperaldosteronism),是一种常染色体显性 疾病,表现为促腎上腺皮質激素 (ACTH)对醛固酮 分泌的促进作用不再是暂时性的。
糖皮质类固醇可抑制性醛固酮增多症是原發性高醛固酮症 的病因之一[1] 。
症状
糖皮质类固醇可抑制性醛固酮增多症患者可能无症状,也可能出现以下症状:
参考资料
^ Vonend O, Altenhenne C, Büchner NJ, et al. A German family with glucocorticoid-remediable aldosteronism. Nephrol. Dial. Transplant. April 2007, 22 (4): 1123–30. PMID 17277347 . doi:10.1093/ndt/gfl706 .
外部链接
胰臟/ 糖代謝
機能減退
胰島素感受器官 (拉布森-門登霍爾氏綜合徵)
胰岛素抵抗
功能亢進
低血糖
β細胞 (高胰島素症)
G細胞 (左-艾二氏症)
下視丘 /腦下垂體 軸
下視丘 腦垂體
垂體功能亢進症
前部
肢端肥大症
高泌乳素血症
垂體促腎上腺皮質激素分泌過多症
後部 (SIADH)
普遍 (尼爾森氏綜合徵)
垂體機能減退症
前部
卡門氏綜合徵
生長激素缺乏症
ACTH分泌不足症/繼發性腎上腺皮質功能不全症症
GnRH不敏感症
FSH不敏感症
LH/hCG發育不良
後部 (神經性尿崩症 )
普遍
空蝶鞍綜合徵
垂體卒中
席漢氏綜合徵
自體免疫性垂體炎
甲狀腺
甲狀旁腺
甲狀旁腺機能減退症
甲狀旁腺機能減退症
偽甲狀旁腺機能減退症
偽偽性甲狀旁腺機能減退症
甲狀旁腺功能亢進症
腎上腺
功能亢進症 機能減退症/ 腎上腺皮質功能不全症 (愛迪生氏 、WF)
生殖腺
精囊: 酶
5-α還原酶缺乏症
17-β-羥基類固醇脫氫酶缺乏症
芳香化酶過度綜合徵)
雄激素受体 (雄激素不敏感綜合徵)
普遍: 性腺功能低下症 (青春期延遲)
性腺機能亢進症
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雌激素過少症
雄激素過多症
雌激素過多症
體長度 多發型
自體免疫性多內分泌腺病綜合徵多發型
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多發性內分泌腺瘤
早年衰老症候群
伍德豪斯-沙卡第氏綜合徵
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