醛固酮减少症
醛固酮减少症(hypoaldosteronism ),是一种內分泌疾病,病状特征表现为醛固酮激素水平降低。与之类似,单一性低醛固酮症(isolated hypoaldosteronism)是一种醛固酮水平降低,而皮質醇没有相应变化的病症(两种激素均由腎上腺产生的)[1]。
病因
造成醛固酮减少症的原因有很多,包括肾上腺皮质功能不全、先天性腎上腺增生,以及某些药物,如某些利尿劑、非甾体抗炎药和血管紧张肽I转化酶抑制剂等。
- 原发性肾上腺皮质功能不全
- 先天性肾上腺皮质增生(类固醇21-羟化酶缺乏症而非11β-羟化酶缺乏症和17-羟化酶缺乏症)
- 醛固酮合酶缺乏
- 继发性肾上腺皮质功能不全
- 腦下垂體或下丘脑疾病
- 肾功能功能障碍——最常见者为糖尿病腎病
- 非甾体抗炎药
- 环孢素
另见
参考资料
外部链接
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| 胰臟/ 糖代謝 | 機能減退 |
- 胰島素感受器官 (拉布森-門登霍爾氏綜合徵)
- 胰岛素抵抗
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| 功能亢進 |
- 低血糖
- β細胞(高胰島素症)
- G細胞(左-艾二氏症)
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| 下視丘/ 腦下垂體軸 | 下視丘 | |
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| 腦垂體 | 垂體功能亢進症 |
- 前部
- 肢端肥大症
- 高泌乳素血症
- 垂體促腎上腺皮質激素分泌過多症
- 後部(SIADH)
- 普遍(尼爾森氏綜合徵)
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| 垂體機能減退症 |
- 前部
- 卡門氏綜合徵
- 生長激素缺乏症
- ACTH分泌不足症/繼發性腎上腺皮質功能不全症症
- GnRH不敏感症
- FSH不敏感症
- LH/hCG發育不良
- 後部 (神經性尿崩症)
- 普遍
- 空蝶鞍綜合徵
- 垂體卒中
- 席漢氏綜合徵
- 自體免疫性垂體炎
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| 甲狀腺 | |
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| 甲狀旁腺 | 甲狀旁腺機能減退症 |
- 甲狀旁腺機能減退症
- 偽甲狀旁腺機能減退症
- 偽偽性甲狀旁腺機能減退症
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| 甲狀旁腺功能亢進症 | |
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| 腎上腺 | 功能亢進症 | |
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| 機能減退症/ 腎上腺皮質功能不全症 (愛迪生氏、WF) | |
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| 生殖腺 |
- 精囊: 酶
- 5-α還原酶缺乏症
- 17-β-羥基類固醇脫氫酶缺乏症
- 芳香化酶過度綜合徵)
- 雄激素受体(雄激素不敏感綜合徵)
- 普遍: 性腺功能低下症(青春期延遲)
- 性腺機能亢進症
- 雄激素過少症
- 雌激素過少症
- 雄激素過多症
- 雌激素過多症
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| 體長度 | |
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| 多發型 |
- 自體免疫性多內分泌腺病綜合徵多發型
- 類癌綜合徵
- 多發性內分泌腺瘤
- 早年衰老症候群
- 伍德豪斯-沙卡第氏綜合徵
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