X连锁淋巴细胞增生性疾病
X连锁淋巴细胞增生性疾病(X-linked lymphoproliferative disease),又名邓肯病(Duncan's disease)[1]:86或珀蒂洛综合征(Purtilo syndrome)[2],是一种淋巴增生性障碍[3]。
患有X连锁淋巴细胞增生性疾病的男孩无法对人類疱疹病毒第四型病毒(EBV)产生免疫反应[4],故常死于骨髓衰竭、不可逆肝炎和恶性淋巴瘤。然而,EBV与X连锁淋巴细胞增生性疾病之间的关系尚未明确[5]。患者体内产生的CD27记忆B细胞数量不足[6]。
由于邓肯一家18名男性有6名死于淋巴细胞增生性疾病,包括暴发性傳染性單核白血球增多症和淋巴瘤,故此病又称邓肯病[7]。珀蒂洛综合征一名则得名于华盛顿州美国陆军病理学中心病理学家兼免疫学家戴维·西奥多·珀蒂洛(David Theodore Purtilo)博士(1939–1992),于1970年代初发现此病。珀蒂洛是明尼蘇達州杜魯斯人,在一名患者中发现此病后,便率先展开研究。1980年代后期,珀蒂洛居住于內布拉斯加州奥马哈,于1992年9月28日在佛罗里达去世[8]。
参考资料
- ^ James, William D.; Berger, Timothy G.; et al. Andrews' Diseases of the Skin: clinical Dermatology. Saunders Elsevier. 2006. ISBN 0-7216-2921-0.
- ^ Reference, Genetics Home. XLP. Genetics Home Reference. [2019-09-21]. (原始内容存档于2020-09-19) (英语).
- ^ Rapini, Ronald P.; Bolognia, Jean L.; Jorizzo, Joseph L. Dermatology: 2-Volume Set. St. Louis: Mosby. 2007: 808. ISBN 1-4160-2999-0.
- ^ Kumar, Vinay; Cotran, Ramzi S.; Robbins, Stanley L. Robbins Basic Pathology 7th. Philadelphia: Elsevier. 2003: 418. ISBN 1-4160-2534-0.
- ^ Lymphoproliferative Disorders 於 eMedicine
- ^ Ma CS, Pittaluga S, Avery DT, et al. Selective generation of functional somatically mutated IgM+CD27+, but not Ig isotype-switched, memory B cells in X-linked lymphoproliferative disease. J. Clin. Invest. February 2006, 116 (2): 322–33. PMC 1332028
. PMID 16424938. doi:10.1172/JCI25720.
- ^ 1.Purtilo DT, Cassel C, Yang JP. Letter: Fatal infectious mononucleosis in familial lymphohistiocytosis. N Engl J Med 1974; 291:736.
- ^ Saxon, Wolfgang. David T. Purtilo, 53, a Specialist In Disorders of the Immune System. The New York Times. 1992-10-03 [2019-09-21]. ISSN 0362-4331. (原始内容存档于2018-01-16) (美国英语).
外部链接
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信号转导接头蛋白 | EDARADD (EDARADD型少汗性外胚层细胞病变) · SH3BP2 (家族性颌骨多囊病) · LDB3 (ZASP相关肌原纤维肌病) |
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11-20 | |
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21-30 |
- 先天性肌无力综合征
- 先天性肌强直(非营养不良性肌强直综合征)
- 先天性脊柱侧弯
- 冠状动脉扩张病
- 先天性纯红细胞再生障碍性贫血
- Erdheim-Chester病
- 法布雷病
- 家族性地中海热
- 范可尼贫血
- 半乳糖血症
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31-40 | |
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41-50 |
- 遗传性低镁血症
- 遗传性多发脑梗死性痴呆
- 遗传性痉挛性截瘫
- 全羧化酶合成酶缺乏症
- 同型半胱氨酸血症
- 纯合子家族性高胆固醇血症
- 亨廷顿舞蹈病
- HHH综合征
- 高苯丙氨酸血症
- 低碱性磷酸酶血症
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51-60 | |
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61-70 |
- 莱伦氏综合征
- Leber遗传性视神经病变
- 长链3-羟酰基辅酶A脱氢酶缺乏症
- 淋巴管肌瘤病
- 赖氨酸尿蛋白不耐受症
- 溶酶体酸性脂肪酶缺乏症
- 枫糖尿症
- 马凡综合征
- McCune-Albrigh综合征
- 中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症
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